- Promotor:
- dr hab. Monika Maria Staniszewska, profesor uczelni
- Jednostka:
- Wydział Chemiczny
- E-mail:
- Monika.Staniszewska@pw.edu.pl
- Dane kontaktowe:
- Centrum Zaawansowanych Materiałow i Technologii Cezamat, pokoj nr 3.36, poniedziałek 9-12.00
- Repozytorium PW:
- Limit doktorantów:
- Subwencja: 3/5 Spoza subwencji: 0/3
Wykaz obszarów badawczych:
| # | Obszar badawczy | Dziedzina naukowa |
|---|---|---|
| 1 |
Poszukiwanie leków przeciwwirusowych - identyfikacja nowych wskazań dla substancji już obecnych na rynku (ang. drug repurposing) wobec COVID 19. Badania nad zespołem aktywacji mastocytów (MC) i roli MC w procesie zapalnym odpowiedzialnym za ciężki przebieg COVID-19, co umożliwi wskazanie nowych celów dla leków anty-COVID-19. Badanie działania kromoglikanu (leku dopuszczonego do obrotu) jak również potencjalnych substancji czynnych- opracowanych i zbadanych in vitro i in vivo przez nasz zespół) w hamowaniu „burzy cytokin”. Badania w zakresie zahamowania procesu degranulacji komórek MC w odpowiedzi na SARS-CoV-2.
Współpraca z bioinformatykami w celu wytypowania in silico substancji, które zostaną użyte w badaniach in vitro oraz ex vivo w celu potwierdzenia mechanizmu ich działania jak również skuteczności w zahamowaniu infekcji SARS-CoV-2. Analiza roli MC w indukowaniu „burzy cytokin” (i) jej hamowaniu poprzez blokowanie degranulacji MC, i (ii) hamowaniu replikacji wirusa. Poznania funkcji molekularnych mastocytów (MC) w COVID-19 oraz wytypowanie rozwiązań terapeutycznych w eksperymentach. Badania prowadzone będą z użyciem pseudo-SARS-CoV-2, jak również we współpracy z NIZP-PZH BIP (BSL3).
|
Nauki Chemiczne |
| 2 |
Poznanie mechanizmu działania terapii onkolitycznej, biologii nowotworu oraz specyficznych badań odpowiedzi immunologicznej. Opracowanie nowych i efektywniejszych metod leczenia nowotworów (np. międzybłoniaka opłucnej) z użyciem wirusa onkolitycznego kodującego ICOS ligand w połączeniu z inhibitorem punku kontrolnego anti-PD-1. Badania nad zastosowaniem terapii łączonej: in vitro, ex vivo oraz in vivo z użyciem modeli myszy humanizowanych.
|
Nauki Chemiczne |
| 3 |
Badania nad ścieżką sygnalną kalcyneuryny we wrodzonej odpowiedzi immunologicznej nad zakażeniami grzybami patogennymi. Analizy interakcji regulatorowej podjednostki kalcyneuryny Candida
albicans Cal (kodowanej przez gen CNB1) z komórkami tucznymi (mastocytami) - sensorami
wrodzonej i efektorami nabytej odporności. Określenie czy delecja lub chemiczna inhibicja kalcyneuryny z udziałem pochodnej proksyfilinowej (nasze wstępne badania aktywności in vitro oraz zastosowanie modelowania molekularnego) oraz innych inhibitorów, indukują mechanizmy obronne w miejscu wniknięci Cal: organizację synaps immunologicznych, zdolność fagocytarną mastocytów i produkcję NO, ROS i IL-10 (kluczowych w odpowiedzi przeciwgrzybiczej).
|
Nauki Chemiczne |
| 4 |
Badania w zakresie profilowania genetycznego, epigenetycznego i transkryptomicznego nowotworów (np. mięsaków, czerniaków) i wdrożenia terapii celowanej. W oparciu o wyniki płynnej biopsji (wolno krążące DNA, ctDNA). Poszukiwanie biomarkerów znaczących dla różnych typów nowotworów i wskazanie punktów uchwytu dla terapii przeciwnowotworowej. Spersonalizowana medycyna - precyzyjna i efektywna diagnoza oraz selekcja terapii. Wyznaczenie: (1) zgodności biomarkerów z mutacjami w guzie, (2) użyteczności i potwierdzenia biomarkerów w profilowaniu typów nowotworów, (3) użyteczności biomarkerów do oceny skuteczności leczenia neoadjuwantowego w postaci radiochemioterapii (+/- hipertermia) w postaci ryzyka wznowy i/lub przerzutów oraz ryzyka powikłań u pacjentów z nowotworami. Analizy transkryptomiczne (RNA-seq), analizy epigenetyczne (ONT) guzów. Modele predykcyjne uczenia maszynowego oparte na wnioskowaniu bayesowskim.
|
Biotechnologia |